新聞動(dòng)態(tài)
天勤生物助力國(guó)藥集團(tuán)三價(jià)流感病毒裂解疫苗成功獲批上市
- 2026-02-06
2026年1月30日，國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物武漢生物制品研究所研發(fā)的三價(jià)流感病毒裂解疫苗正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）頒發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》。該疫苗的上市，進(jìn)一步豐富了國(guó)內(nèi)流感疫苗的產(chǎn)品組合，為公眾提供更多更全的流感疫苗品種選擇。在這一重要進(jìn)展中，天勤生物武漢分公司作為項(xiàng)目的非臨床毒理研究服務(wù)方，系統(tǒng)驗(yàn)證了疫苗的安全性與有效性，有力支持了注冊(cè)申報(bào)材料的科學(xué)與完整性，助力項(xiàng)目實(shí)現(xiàn)高效獲批。本次獲批的三價(jià)流感病毒裂解疫苗將與現(xiàn)有四價(jià)流感疫苗共同構(gòu)成抵御流感威脅的協(xié)同化產(chǎn)品矩陣，進(jìn)一步提升我國(guó)流感疫苗供應(yīng)的全面性與可及性，為不同人群提供更加靈活、適配的免疫選擇，助力應(yīng)對(duì)季節(jié)性流感流行。天勤生物武漢分公司毒理研究團(tuán)隊(duì)與武漢生物制品研究所研發(fā)團(tuán)隊(duì)緊密協(xié)作，實(shí)現(xiàn)了從方案制定、實(shí)驗(yàn)執(zhí)行到數(shù)據(jù)分析的無(wú)縫銜接與高效推進(jìn)。天勤生物憑借在疫苗評(píng)價(jià)領(lǐng)域豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)、嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系以及靈活的響應(yīng)機(jī)制，確保了整個(gè)非臨床研究階段的高質(zhì)量完成，為產(chǎn)品后續(xù)的臨床研究及最終上市審批爭(zhēng)取了寶貴時(shí)間，切實(shí)做到了“助力高效獲批”。天勤生物在疫苗非臨床安全評(píng)價(jià)領(lǐng)域，擁有從方案設(shè)計(jì)、試驗(yàn)執(zhí)行到報(bào)告申報(bào)的一體...
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天勤生物助力百泰生物兩款1類新藥JH032與JH021注射液相繼獲批臨床
- 2026-01-23
近日，由百泰生物藥業(yè)有限公司與安博泰克藥業(yè)有限公司聯(lián)合申報(bào)的兩款1類創(chuàng)新藥——JH032注射液與JH021注射液相繼獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，標(biāo)志著其在腫瘤創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域取得重要進(jìn)展。天勤生物武漢分公司為這兩款藥物提供了全套的毒理、藥代動(dòng)力學(xué)等非臨床研究服務(wù)，以高質(zhì)量的數(shù)據(jù)與專業(yè)的申報(bào)支持，助力其高效通過(guò)審評(píng)，順利進(jìn)入臨床階段。JH032注射液：靶向晚期胃癌的新希望 JH032注射液是一款靶向FGFR2b的單克隆抗體藥物，擬用于治療FGFR2b過(guò)表達(dá)的晚期胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌。該藥物機(jī)制明確、創(chuàng)新性強(qiáng)，為目前臨床需求迫切的胃癌患者提供了新的治療方向。天勤生物武漢分公司毒理研究團(tuán)隊(duì)深刻理解單抗類藥物在毒理評(píng)價(jià)中的特殊性，精準(zhǔn)把握監(jiān)管要求，克服了研究中的諸多技術(shù)挑戰(zhàn)，最終以高質(zhì)量的研究數(shù)據(jù)和報(bào)告，贏得了客戶和監(jiān)管機(jī)構(gòu)的高度認(rèn)可，有力推動(dòng)了該創(chuàng)新藥的臨床申報(bào)進(jìn)程。JH021注射液：應(yīng)對(duì)肺癌耐藥挑戰(zhàn)的創(chuàng)新療法 JH021注射液擬用于治療三代EGFR-TKIs耐藥的局晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。該藥物聚焦于當(dāng)前肺癌靶向治療中的臨床耐藥難題，具有重要的開(kāi)發(fā)價(jià)值與社會(huì)意義...
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全項(xiàng)通過(guò)！天勤生物貝伐珠單抗檢測(cè)能力獲“滿意”結(jié)果
- 2026-01-09
近日，天勤生物核心研發(fā)機(jī)構(gòu)天勤研究院（以下稱“天勤研究院”）在中國(guó)食品藥品檢定研究院（以下稱“中檢院”）組織開(kāi)展的 “2025年度猴血清中貝伐珠單抗的濃度測(cè)定能力驗(yàn)證”（計(jì)劃代碼：NIFDC-PT-536）中，全部樣本檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確，結(jié)果評(píng)價(jià)為 “滿意”。 中檢院組織的能力驗(yàn)證計(jì)劃是國(guó)內(nèi)最具權(quán)威性的實(shí)驗(yàn)室能力評(píng)價(jià)體系之一。該計(jì)劃通過(guò)統(tǒng)一發(fā)放盲樣、實(shí)驗(yàn)室獨(dú)立檢測(cè)并上報(bào)結(jié)果、與標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行科學(xué)比對(duì)的方式，客觀評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)水平。參與并通過(guò)此類能力驗(yàn)證，不僅是實(shí)驗(yàn)室對(duì)外證明自身技術(shù)實(shí)力的重要途徑，更能促進(jìn)技術(shù)交流，監(jiān)督并持續(xù)改進(jìn)檢測(cè)水平，是對(duì)實(shí)驗(yàn)室涉及的分析體系、專業(yè)人員、方法流程及儀器設(shè)備的一次系統(tǒng)性核準(zhǔn)與確認(rèn)。 本次能力驗(yàn)證計(jì)劃旨在評(píng)估各機(jī)構(gòu)在復(fù)雜生物樣本中藥物濃度測(cè)定的準(zhǔn)確性與可靠性。貝伐珠單抗作為一種重要的生物制劑，其在非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物血清中的濃度測(cè)定，對(duì)藥物代謝研究、臨床前安全性評(píng)價(jià)及藥效學(xué)分析具有重要意義。 天勤研究院配備了專業(yè)的生物分析團(tuán)隊(duì)，建立并優(yōu)化了高靈敏、高特異的定量分析方法，對(duì)中檢院提供的5個(gè)盲態(tài)猴血清樣本中的貝伐珠單抗?jié)舛冗M(jìn)行了精...
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天勤生物子公司天勤鑫圣新增致癌性試驗(yàn)GLP認(rèn)證并通過(guò)復(fù)審
- 2026-01-04
近日，天勤生物全資子公司天勤鑫圣生物科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱“天勤鑫圣”）成功通過(guò)了新增致癌性試驗(yàn)GLP認(rèn)證，并順利通過(guò)現(xiàn)有項(xiàng)目的復(fù)審。至此，天勤鑫圣已累計(jì)獲得9項(xiàng)GLP認(rèn)證。獲得致癌性試驗(yàn)GLP認(rèn)證，是對(duì)天勤鑫圣在該關(guān)鍵安全評(píng)價(jià)領(lǐng)域能力的權(quán)威認(rèn)可。致癌性試驗(yàn)是藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)中關(guān)鍵項(xiàng)目之一，天勤鑫圣此次獲得該項(xiàng)認(rèn)證，結(jié)合公司領(lǐng)先的病理技術(shù)，意味著公司已建立符合標(biāo)準(zhǔn)的致癌性試驗(yàn)技術(shù)體系和質(zhì)量管理規(guī)范，能夠?yàn)閯?chuàng)新藥企提供符合注冊(cè)要求的高質(zhì)量致癌性研究服務(wù)。目前，公司GLP認(rèn)證范圍已覆蓋單次和重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)(嚙齒類)、單次和重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)(非嚙齒類)、生殖毒性試驗(yàn)（Ⅰ段、Ⅱ段、Ⅲ段）、遺傳毒性試驗(yàn)（Ames、微核、染色體畸變）、致癌性試驗(yàn)、局部毒性試驗(yàn)、免疫原性試驗(yàn)、安全藥理學(xué)試驗(yàn)及毒代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)共9大類。天勤鑫圣今年10月通過(guò)OECD的GLP認(rèn)證，形成了覆蓋藥物研發(fā)全周期的安全性評(píng)價(jià)綜合服務(wù)體系，可同時(shí)可滿足NMPA、FDA和OECD的GLP規(guī)范要求，有力支持我國(guó)創(chuàng)新藥物走向國(guó)際市場(chǎng)。天勤生物始終堅(jiān)持以國(guó)際最高標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)建質(zhì)量管理體系，嚴(yán)格按照NMPA GLP、FDA...
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天勤生物行為圖譜解碼模型入選2025武漢市優(yōu)秀垂直模型
- 2025-12-24
近日，武漢市經(jīng)濟(jì)和信息化局正式公示2025年武漢市優(yōu)秀垂直行業(yè)模型名單。天勤生物聯(lián)合中國(guó)地質(zhì)大學(xué)（武漢）研發(fā)的“非人靈長(zhǎng)類神經(jīng)系統(tǒng)疾病行為圖譜構(gòu)建與解碼模型”成功入圍，為全球神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療手段的創(chuàng)新提供了“中國(guó)方案”。攻克神經(jīng)系統(tǒng)疾病，研發(fā)有效的創(chuàng)新藥物與前沿療法，已成為關(guān)乎國(guó)民健康福祉與國(guó)家科技競(jìng)爭(zhēng)力的戰(zhàn)略任務(wù)。在這一過(guò)程中，非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物模型因其與人類近乎同源的神經(jīng)結(jié)構(gòu)與復(fù)雜行為模式，被國(guó)際公認(rèn)為評(píng)估藥物有效性與安全性的“黃金標(biāo)準(zhǔn)”。天勤生物依托其在非人靈長(zhǎng)類疾病模型構(gòu)建領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢(shì)，自2022年起，聯(lián)合中國(guó)地質(zhì)大學(xué)（武漢）組建跨學(xué)科攻關(guān)團(tuán)隊(duì)，成功研發(fā)了 “非人靈長(zhǎng)類神經(jīng)系統(tǒng)疾病行為圖譜構(gòu)建與解碼模型” 。該模型并非簡(jiǎn)單的行為識(shí)別工具，而是一套覆蓋數(shù)據(jù)、算法、工程化部署的完整解決方案，系統(tǒng)采集并高質(zhì)量標(biāo)注了恒河猴、食蟹猴等多種非人靈長(zhǎng)類在生理及病理狀態(tài)下的海量行為數(shù)據(jù)，研發(fā)并部署了高性能、可產(chǎn)業(yè)化的算法模型，為中樞神經(jīng)系統(tǒng)創(chuàng)新藥的臨床前研究提供標(biāo)準(zhǔn)化、可量化、高精度的關(guān)鍵行為評(píng)價(jià)體系。此外，該模型還具備穩(wěn)定、可復(fù)制、易推廣的生產(chǎn)化落地能力。此次入選武漢市優(yōu)秀垂直...
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再獲“優(yōu)秀”！天勤鑫圣毒性病理形態(tài)學(xué)檢查能力再獲權(quán)威認(rèn)可
- 2025-12-12
毒性病理形態(tài)學(xué)檢查是藥物臨床前毒理學(xué)評(píng)價(jià)的重要環(huán)節(jié)。為在毒性病理診斷領(lǐng)域持續(xù)保持高水平，天勤生物全資子公司湖北天勤鑫圣生物科技有限公司（以下稱“天勤鑫圣”）參加了由中國(guó)食品藥品檢定研究院組織的2025年度毒性病理形態(tài)學(xué)檢查能力驗(yàn)證項(xiàng)目（NIFDC-PT-540），結(jié)果評(píng)價(jià)再次榮獲“優(yōu)秀”。本項(xiàng)目共準(zhǔn)備A、B、C三套案例，每套案例含10個(gè)病例，其中有2例病例存在差異。每套案例包含腫瘤性病變2例和非腫瘤性病變8例。案例包括了致癌性試驗(yàn)、長(zhǎng)毒試驗(yàn)、成瘤性試驗(yàn)、局部刺激試驗(yàn)、疾病模型。天勤鑫圣（實(shí)驗(yàn)室代碼916）在本次能力驗(yàn)證項(xiàng)目中分配的案例為C套。天勤鑫圣在收到病例全切片數(shù)字掃描圖像后，迅速組織病理團(tuán)隊(duì)完成10例病例的病理形態(tài)學(xué)檢查。其中，2例腫瘤性病例與7例非腫瘤性病例的診斷結(jié)果均高于行業(yè)平均水平，最終以優(yōu)異成績(jī)?cè)俅潍@評(píng)“優(yōu)秀”。本次能力驗(yàn)證項(xiàng)目的結(jié)果表明，天勤鑫圣在毒性病理學(xué)檢查中展現(xiàn)出卓越的專業(yè)能力。天勤鑫圣病理團(tuán)隊(duì)不僅能夠準(zhǔn)確使用病理學(xué)專業(yè)術(shù)語(yǔ)對(duì)組織病理學(xué)診斷、診斷要點(diǎn)描述、相關(guān)病理機(jī)制和其他病變描述四個(gè)方面進(jìn)行毒性病理形態(tài)學(xué)檢查，而且能夠?qū)Σ∽冞M(jìn)行系統(tǒng)闡述并深入解析其發(fā)病機(jī)制。通過(guò)...
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全球首款！天勤生物助力星核迪賽mRNA“醫(yī)美”藥FDA IND 獲批
- 2025-11-26
近日，蘇州星核迪賽生物技術(shù)有限公司（以下稱“星核迪賽”）宣布其創(chuàng)新型mRNA-LNP藥物DSL201注射液正式獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）批準(zhǔn)，標(biāo)志著全球首款基于mRNA編碼A型肉毒毒素蛋白的靶向遞送藥物正式邁入國(guó)際臨床研究階段。天勤生物全資子公司天勤鑫圣生物科技有限公司（以下稱“天勤鑫圣”）承擔(dān)并完成了包括安全性評(píng)價(jià)、藥代動(dòng)力學(xué)（PK）及組織分布等在內(nèi)的非臨床研究，為該項(xiàng)目成功闖關(guān)FDA奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。DSL201注射液的活性成分為mRNA編碼A型肉毒毒素，是利用局部表達(dá)平臺(tái)DScSLOTH??以及低免疫原性平臺(tái)DScBISON??聯(lián)合開(kāi)發(fā)的靶向遞送系統(tǒng)，該產(chǎn)品兼具精準(zhǔn)的局部表達(dá)特性和低免疫原性的特點(diǎn)，使得A型肉毒毒素僅在人體注射部位安全、高效地表達(dá)。本次FDA IND獲批后，擬進(jìn)行評(píng)估DSL201注射液在中度至重度眉間紋參與者中的安全性、耐受性、免疫原性和初步有效性。在這一具有里程碑意義的創(chuàng)新藥申報(bào)過(guò)程中，天勤鑫圣完成了一套完整、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆桥R床研究，不僅系統(tǒng)評(píng)估了藥物的安全性、耐受性與免疫原性，還通過(guò)藥代動(dòng)力學(xué)（PK）與組織分布檢測(cè)等試驗(yàn)精準(zhǔn)揭示了藥物...
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破局免疫斷層，天勤生物護(hù)航新一代百白破疫苗開(kāi)啟臨床新征程
- 2025-11-20
近日，智飛生物全資子公司北京智飛綠竹生物制藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱“智飛綠竹”）研發(fā)的吸附無(wú)細(xì)胞百白破（組分）聯(lián)合疫苗（成人及青少年用）（以下簡(jiǎn)稱“青少年及成人組分百白破疫苗”）正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗(yàn)許可，標(biāo)志著我國(guó)在青少年及成人百白破免疫保護(hù)領(lǐng)域邁出關(guān)鍵一步。天勤生物武漢分公司為該項(xiàng)目提供了全套毒理學(xué)研究服務(wù)，以專業(yè)能力為疫苗的臨床獲批精準(zhǔn)護(hù)航。瞄準(zhǔn)市場(chǎng)空白，破解 “免疫斷層”痛點(diǎn)在我國(guó)，兒童百白破疫苗接種已廣泛普及，但針對(duì)青少年及成人的加強(qiáng)免疫產(chǎn)品長(zhǎng)期缺位，形成了顯著的“免疫斷層”。這一空白不僅導(dǎo)致百日咳在青少年及成年人群中的感染日益普遍，也為公共衛(wèi)生帶來(lái)了潛在風(fēng)險(xiǎn)。此次進(jìn)入臨床階段的組分百白破疫苗，采用單獨(dú)純化的百日咳有效組分，聯(lián)合白喉、破傷風(fēng)類毒素，以更精準(zhǔn)的組分設(shè)計(jì)與更穩(wěn)定的質(zhì)量體系，旨在為7歲及以上健康人群提供加強(qiáng)免疫的新選擇。截至目前，國(guó)內(nèi)尚無(wú)同類產(chǎn)品上市，該疫苗有望率先打破市場(chǎng)空白，重塑全生命周期百白破免疫防護(hù)格局。深耕毒理學(xué)研究，天勤生物護(hù)航疫苗研發(fā)天勤生物武漢分公司深耕疫苗及生物制品毒理學(xué)研究領(lǐng)域多年，積累了豐富的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)，構(gòu)建了完善的技術(shù)服務(wù)體系。在本次合...
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天勤生物攜手江夏實(shí)驗(yàn)室：用AI重構(gòu)藥物研發(fā)
- 2025-10-17
近日，于東湖論壇現(xiàn)場(chǎng)，天勤生物與湖北江夏實(shí)驗(yàn)室共同簽署協(xié)議，聯(lián)手共建“AI醫(yī)藥研發(fā)非臨床研究中心”。這標(biāo)志著一個(gè)以人工智能為核心驅(qū)動(dòng)力、旨在大幅提升新藥研發(fā)效率的全新非臨床研究范式正式落地，為新藥研發(fā)領(lǐng)域注入強(qiáng)勁的“智慧動(dòng)能”。 藥物研發(fā)，一直是一場(chǎng)耗時(shí)、耗資且勝算渺茫的漫長(zhǎng)征程。傳統(tǒng)模式下的“高成本、長(zhǎng)周期、低成功率”三重枷鎖，嚴(yán)重影響著創(chuàng)新藥物的上市速度。隨著生成式AI與大型語(yǔ)言模型等技術(shù)的爆發(fā)式發(fā)展，徹底改寫這套傳統(tǒng)游戲規(guī)則成為了可能。AI不僅能精準(zhǔn)鎖定疾病靶點(diǎn)、高效設(shè)計(jì)分子，更能在臨床前研究的重要環(huán)節(jié)——藥理、藥效及毒性評(píng)價(jià)上，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)預(yù)測(cè)與效率飛躍。 本次共建的“AI醫(yī)藥研發(fā)非臨床研究中心”，其使命遠(yuǎn)不止于技術(shù)提速。它直面全球“減少、替代、優(yōu)化”動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的3R趨勢(shì)，致力于開(kāi)發(fā)符合國(guó)際倫理共識(shí)的全新研究工具。中心將聚焦于一系列突破性研究方向，包括開(kāi)發(fā)基于Al的體外毒性模型(如肝毒性、心臟毒性預(yù)測(cè))，替代部分動(dòng)物實(shí)驗(yàn)；結(jié)合類器官、器官芯片等模型,模擬藥物在多器官交互中的作用，提高研發(fā)效率；利用AI挖掘動(dòng)物模型數(shù)據(jù)、探索虛擬動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，通過(guò)對(duì)比...
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喜報(bào)！天勤鑫圣順利通過(guò)OECD GLP認(rèn)證
- 2025-10-13
近日，湖北天勤鑫圣生物科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱：“天勤鑫圣”）收到OECD成員國(guó)匈牙利國(guó)家公共衛(wèi)生和藥品中心（NNGYK）頒發(fā)的GLP證書，認(rèn)證內(nèi)容包括“分析和臨床化學(xué)（包括制劑分析、生物分析如TK，ADA等）”、“毒性試驗(yàn)（包括一般毒性、遺傳毒性和生殖毒性等）”和“安全藥理學(xué)試驗(yàn)”。2025年5月23日至26日，經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織（OECD）成員國(guó)匈牙利國(guó)家公共衛(wèi)生和藥品中心委派的資深GLP檢查專家組對(duì)天勤鑫圣進(jìn)行了為期4天的現(xiàn)場(chǎng)檢查。對(duì)組織機(jī)構(gòu)、人員、設(shè)施儀器、實(shí)驗(yàn)材料、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)等方面進(jìn)行了全面檢查。檢查組對(duì)天勤鑫圣的試驗(yàn)實(shí)施能力和質(zhì)量管理體系給予了充分認(rèn)可和高度評(píng)價(jià)。作為湖北天勤生物科技集團(tuán)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱：“天勤生物”）的全資子公司，天勤鑫圣成功通過(guò)OECD GLP認(rèn)證，標(biāo)志著具備了開(kāi)展符合中國(guó)NMPA、美國(guó)FDA以及OECD GLP要求的非臨床藥物安全性評(píng)價(jià)能力。天勤鑫圣能夠?yàn)槿蚩蛻籼峁└咝А⒏弦?guī)的研發(fā)服務(wù)，加速創(chuàng)新藥的國(guó)際注冊(cè)和歐美出海進(jìn)程。OECD GLP簡(jiǎn)介 經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織（Organization for Economic Co-operation ...
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